Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 16 mg / 12,5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide orion 16 mg / 12,5 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide, candesartan cilexetil - tabletti - 16 mg / 12,5 mg - kandesartaani ja diureetit

Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 32 mg / 12,5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide orion 32 mg / 12,5 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide, candesartan cilexetil - tabletti - 32 mg / 12,5 mg - kandesartaani ja diureetit

Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 32 mg / 25 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide orion 32 mg / 25 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide, candesartan cilexetil - tabletti - 32 mg / 25 mg - kandesartaani ja diureetit

Hiprabovis IBR Marker Live Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Ubac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic acid peräisin biofilmin kiinnittyminen osa streptococcus uberis, kanta 5616 - bovidae-immunologiset ominaisuudet - karja - aktiivinen immunisointi terveiden lehmien ja hiehojen vähentämään kliinisiä utareensisäiseen aiheuttamien infektioiden streptococcus uberis, vähentää somaattisten solujen määrä in streptococcus uberis positiivinen neljänneksellä maitonäytteet ja vähentää maidontuotannon tappiot aiheuttama streptococcus uberis utareensisäiseen infektioita.

Mycophenolate Mofetil Accord 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mycophenolate mofetil accord 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - mofetil mycophenolate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - mykofenolihappo

Tekturna Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.

Ibuxin 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuxin 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - ibuprofen - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - ibuprofeeni

Ibuxin 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibuxin 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - ibuprofen - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - ibuprofeeni

Upstaza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.